PE高压聚M1840 点击查看详情

在核物理，天体物理，反应堆运行中运用聚作为漫化剂来测
聚
聚
量中子。对核物理的研究做出了自己的贡献.
聚(PE)塑料一种，我们常常提的方便袋就是聚(PE)。聚是结构较简单的高分子，也是应用较广泛的高分子材料。它是由重复的–CH2–单元连接而成的。聚是通过（CH2=CH2 ）的发生加成聚合反应而成的。
聚的性能取决于它的聚合方式。在中等压力(15-30大气压)**化合物催化条件下进行Ziegler-Natta聚合而成的是高密度聚(HDPE)。这种条件下聚合的聚分子是线性的，且分子链很长，分子量高达几十万。如果是在高压力(100-300MPa)，高温(190–210C)，过氧化物催化条件下自由基聚合，生产出的则是低密度聚(LDPE)，它是支链化合结构的。

低压法的核心技术在于催化剂。德国齐格勒发明的TiCl4-Al(C2H5)3体
聚结构式
聚结构式
系为聚烯烃的**代催化剂，催化效率较低，每克钛约得数千克聚。1963年比利时索尔维公司**以化合物为载体的*二代催化剂，催化效率达每克钛得数万至数十万克聚。采用*二代催化剂还可省去脱除催化剂残渣的后处理工序。以后又发展了气相法高效催化剂。1975年，意大利蒙特爱迪生集团公司研制成可省去造粒而直接生产球状聚的催化剂，被称作*三代催化剂，是高密度聚生产的又一变革。
聚是结晶热塑性树脂。它们的化学结构、分子量、聚合度和其他性能很大程度上均依赖于使用的聚合方法。聚合方法决定了支链的类型和支链度。结晶度取决件分子链的规整程度与其所经历的热历史。
聚对于环境应力(化学与机械作用)是很敏感的，耐热老化性差于聚合物的化学结构和加工条。聚可用一般热塑性塑料的成型方法(见塑料加工)加工。用途十分广泛，主要用来制造薄膜、包装材料、容器、管道、单丝、电线电缆、日用品等，并可作为电视、雷达等的高频绝缘材料。随着石油化工的发展，聚生产得到迅速发展，产量约占塑料总产量的1/4。1983年世界聚总生产能力为24.65Mt，在建装置能力为3.16Mt。2011年较新统计结果，**产能达到96Mt，聚生产的发展趋势显示，生产消费逐步向亚洲地区转移，中国日渐成为较重要的消费市场。

结构特点
CH2=CH2+CH2=CH2+······→—CH2—CH2—CH2—CH2······
简写：nCH2=CH2→—[CH2—CH2]n—
聚合压力大小：高压、中压、低压；
聚合实施方法：淤浆法、溶液法 、气相法；
产品密度大小：高密度、中密度、低密度、线性低密度、**低密度；
产品分子量：低分子量、普通分子量、**高分子量。
结构
聚的分子是长链线型结构或支结构，为典型的结晶聚合物。在固体状态下，结晶部分与无定型共存。结晶度视加工条件和原处理条件而异，一般情况下，密度高结晶度就越大。L.DP E结晶度通常为55 %-- 6 5%，HDPF结晶度为80%-90%。图2-1示出PE结构示意图。
　　从图中可见，PE分子均有一定的支化度。而LDPE支化度高。在每1000个碳原子中含有15 ^-25个侧链以及少量的和丁基侧链，由于侧链或支链降低了分子的规整度，所以，会含大量支链的PE结晶度、密度和刚性均低。HDPE的支化低，每1000个碳原子的主链上只有5-7个乙基侧链，故而结晶高，密度、刚性和硬度等性能均较好。度上依赖于聚合物的分子量、支化度和结晶度，如断裂伸长率主要取决于PE密度高和结晶度大，其力学性能就好，但延展性就差，所以，了解聚合物结构会对其结构改性和其他改性有很大帮助·一般来说H DPE拉伸强度为20一25MPa，而LDPE拉伸强度仅为10-2f5MPa。这一数值距离工程材料的拉伸强度(100 -200MPa）
　　还相差很大的距离。